АПТЕЧНОЕ УПРАВЛЕНИЕ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
ПРИКАЗ
от 10 июня 2003 г. N 93
О МЕРАХ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО
КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ДРУГИХ
ВИДОВ ПРОДУКЦИИ, РАЗРЕШЕННЫХ К РЕАЛИЗАЦИИ ЧЕРЕЗ
АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, НА ТЕРРИТОРИИ
КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
В соответствии с Федеральным законом "О техническом
регулировании" от 27.12.2002 N 184-ФЗ, во исполнение Постановления
Госстандарта России от 24.05.2002 N 36 "Об утверждении и введении
в действие "Правил проведения сертификации в системе сертификации
лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", в части
компетенции субъектов РФ по осуществлению государственного
контроля за сертифицированными лекарственными средствами, Приказа
Минздрава России от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении порядка
осуществления государственного контроля качества лекарственных
средств на территории Российской Федерации", Приказа МЗ РФ от
15.03.2002 N 80 "Правила оптовой торговли лекарственными
средствами. Основные положения" (в редакции от 21.03.2003 N 122,
от 28.03.2003 N 130), Приказа МЗ РФ от 04.03.2003 N 80 "Правила
отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных
организациях. Основные положения" и в целях создания единой
информационно-учетной системы обращения лекарственных средств на
территории Краснодарского края для защиты интересов потребителей и
предупреждения реализации лекарственных средств, других видов
продукции, разрешенных к реализации через аптечные организации, не
соответствующих требованиям, установленным государственными
стандартами качества, приказываю:
1. Утвердить Порядок осуществления государственного контроля
качества лекарственных средств на территории Краснодарского края
(приложение N 1).
2. Заместителю начальника аптечного управления Краснодарского
края (Крикунова):
2.1. Разработать в срок до 1 августа 2003 года систему
стандартов в сфере лекарственного обеспечения на территории
Краснодарского края.
2.2. Осуществлять на постоянной основе контроль за проведением
информационно-просветительной работы, осуществляемой аптечным
управлением Краснодарского края (актуализация информационных
материалов, размещаемых на сайте аптечного управления, публикации
в средствах массовой информации по предупреждению использования
некачественных лекарственных средств, изделий медицинского
назначения, биологически активных добавок и других сопутствующих
товаров, разрешенных к реализации через аптечные организации).
3. Отделу организации и контроля фармацевтической деятельности
аптечного управления Краснодарского края (Михалевская):
3.1. На постоянной основе осуществлять проверки предприятий
оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций,
лечебно-профилактических учреждений, оздоровительных учреждений и
учреждений социального обеспечения края (в том числе комплексные
совместно с другими контролирующими структурами края),
приостанавливая реализацию (использование) лекарственных средств,
внесенных в картотеку забракованных и/или являющихся подделками
или незаконными копиями зарегистрированных в РФ лекарственных
средств (далее - фальсифицированные), до подтверждения их качества
в КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных
средств Краснодарского края" (далее - Центр контроля качества).
При проверках лечебно-профилактических учреждений края
обеспечить контроль за наличием у поставщиков разрешения аптечного
управления Краснодарского края на право поставки медицинской
продукции для муниципальных нужд.
Осуществлять выборочную проверку порядка реализации
сопутствующей продукции, разрешенной к отпуску через аптечные
организации.
3.2. Организовать незамедлительную передачу информации по
результатам проведенных проверок в части выявления наличия в
предприятиях оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных
организациях, лечебно-профилактических учреждениях,
оздоровительных учреждениях и учреждениях социального обеспечения
края лекарственных средств, внесенных в картотеку забракованных и
фальсифицированных, в Центр контроля качества по прилагаемой форме
(приложение N 2) с регистрацией в специальном журнале.
3.3. Обеспечить совместно с Центром контроля качества анализ
информации, поступившей по электронной почте от предприятий
оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных организаций
края о случаях выявления в ходе внутренних проверок лекарственных
средств, внесенных в картотеку забракованных и фальсифицированных.
3.4. Вносить предложения о приостановлении действия лицензий
на фармацевтическую деятельность предприятиям оптовой торговли
лекарственными средствами и аптечным организациям в случае
выявления нарушений лицензионных требований и условий, включая
факты реализации фальсифицированных и забракованных лекарственных
средств, не изъятых из оборота в установленном порядке.
3.5. Ежемесячно сводные данные по результатам проверок и
принятым мерам направлять в Минздрав России, Фармацевтическую
инспекцию, прокуратуру Краснодарского края, УБЭП ГУВД края, УФСБ
РФ по Краснодарскому краю.
3.6. Обеспечить контроль за деятельностью Центра контроля
качества, контрольно-аналитической лаборатории ОАО "Армавирская
межрайонная аптечная база", МП "Контрольно-аналитическая
фармацевтическая лаборатория" г. Сочи.
3.7. Осуществлять на постоянной основе проверки работы
межведомственных комиссий по борьбе с обращением
фальсифицированных лекарственных средств в муниципальных
образованиях края.
4. Отделу лицензирования фармацевтической деятельности и
деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ (Верткина) создать и разместить на сайте
аптечного управления Краснодарского края в срок до 31.12.2003
единый реестр лицензий на фармацевтическую деятельность, выданных
предприятиям оптовой торговли лекарственными средствами и аптечным
организациям Краснодарского края.
5. Отделу централизованных закупок медицинской продукции
(Видяева) осуществлять контроль за качественным составом
предоставляемых поставщиками документов на открытые конкурсы
краевой межведомственной комиссии по размещению государственного
заказа и эффективному использованию бюджетных средств и для
получения права поставки медицинской продукции для муниципальных
нужд.
6. КГУ "Центр по контролю качества и сертификации
лекарственных средств Краснодарского края" (Куропятник):
6.1. В течение месяца открыть сайт Центра контроля качества и
обеспечить его постоянное информационное наполнение.
6.2. Обеспечить размещение на сайте Центра контроля качества
информации о забракованных и фальсифицированных лекарственных
средствах в течение одного дня с момента ее получения по
электронной почте от Департамента государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ, а также
с момента их подтверждения в Центре контроля качества с
одновременной отправкой данной информации по электронной почте в
Краснодарский территориальный фонд обязательного медицинского
страхования для дальнейшей передачи межрегиональным филиалам
данного фонда.
6.3. Разработать и распространить для использования в
деятельности предприятий оптовой торговли лекарственными
средствами и аптечных организаций края электронную программу по
выявлению лекарственных средств, внесенных в картотеку
забракованных и фальсифицированных.
6.4. Обеспечить взаимодействие с контрольно-аналитической
лабораторией ОАО "Армавирская межрайонная аптечная база", МП
"Контрольно-аналитическая фармацевтическая лаборатория" г. Сочи по
вопросам организации надлежащего контроля за качеством
лекарственных средств на территории Краснодарского края.
6.5. Обеспечить присвоение лекарственным средствам реестровых
номеров, свидетельствующих о прохождении контроля в соответствии с
п.п. 7.1 и 7.3 настоящего приказа, в срок не позднее 2-х дней с
момента получения информации о поставке. Лекарственным средствам,
требующим проведения дополнительных испытаний, присваивается
реестровый номер в срок не позднее 14 календарных дней по
результатам анализов.
6.6. Обеспечить проведение работ и выдачу заключений по
результатам проверки в соответствии с пунктом 8.2 настоящего
приказа в срок не позднее 5 календарных дней с момента получения
образцов лекарственных средств с приложением документов,
подтверждающих их качество, оформленных в установленном порядке.
При необходимости проведения дополнительных испытаний заключение
выдается в срок не позднее 14 календарных дней.
6.7. В двухмесячный срок получить лицензию на образовательную
деятельность провизоров и фармацевтов, обеспечивающих систему
качества лекарственных средств на предприятиях оптовой торговли
лекарственными средствами и в аптечных организациях.
7. Руководителям предприятий оптовой торговли лекарственными
средствами:
7.1. При каждой поставке на территорию края лекарственных
средств для предотвращения оборота забракованных,
фальсифицированных и незарегистрированных МЗ РФ лекарственных
средств до момента реализации направлять в центр контроля качества
в электронном виде (формат DBF файл) сведения о наименовании,
лекарственной форме, номере серии лекарственного средства, о
производителе, о номере сертификата и органе, выдавшем сертификат.
7.2. Обеспечить незамедлительное исполнение требований Приказа
МЗ РФ от 28 марта 2003 г. N 130 "О внесении изменений в Приказ
Минздрава России от 05.03.2002 N 80" при поставках лекарственных
средств в аптечную сеть и лечебно-профилактические учреждения края
оформлять на защищенном от подделки бланке сопроводительный
документ, содержащий достоверную информацию:
- о дате оформления сопроводительного документа:
- о наименовании лекарственного средства и номере серии;
- о производителе лекарственного средства;
- о количестве упаковок;
- о номере сертификата на данную серию лекарственного
средства;
- об органе, выдавшем сертификат;
- о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его
местонахождение);
- о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его
местонахождение);
- о должностном лице, заверяющем сопроводительный документ.
Документ заверяется собственноручной подписью должностного
лица и печатью или информационным штрих-кодом и печатью.
7.3. В дополнение к сведениям, указанным в пункте 7.2, в
сопроводительном документе указывать реестровый номер
подтверждения качества лекарственных средств в центре контроля
качества.
7.4. Обеспечить неукоснительное исполнение договорных
обязательств с аптечным управлением Краснодарского края в части
выполнения муниципального заказа через систему электронных торгов.
8. Руководителям предприятий оптовой торговли лекарственными
средствами и аптечных организаций:
8.1. Обеспечить ежедневную работу с сайтом аптечного
управления Краснодарского края и Центра контроля качества, в том
числе на наличие информации о фальсифицированных и забракованных
лекарственных средствах с целью проверки товарной массы.
8.2. При выявлении недоброкачественной продукции
незамедлительно изымать из реализации и в 1-дневный срок
направлять по электронной почте информацию в аптечное управление
Краснодарского края по прилагаемой форме (приложение N 3) и Центр
контроля качества для проведения работ по подтверждению
(неподтверждению) факта фальсификации (брака) и выдачи
соответствующего заключения о результатах проверки.
8.3. При продаже лекарственных средств аптечными организациями
доводить до сведения покупателя информацию о подтверждении
соответствия лекарственных средств установленным требованиям одним
из следующих документов:
- сертификатом соответствия;
- копией сертификата соответствия, заверенной держателем
подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации;
- товарно-сопроводительными документами, оформленными
поставщиком и содержащими по каждому наименованию лекарственного
средства сведения о подтверждении его соответствия установленным
требованиям (номер сертификата соответствия; срок его действия;
орган, выдавший сертификат; реестровый номер Центра контроля
качества). Документы заверяются подписью и печатью поставщика с
указанием его адреса и телефона.
8.4. Сформировать в организации систему обеспечения качества
лекарственных средств в соответствии с требованиями Приказов МЗ РФ
от 15.03.2002 N 80 "Об утверждении отраслевого стандарта "Правила
оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения" и
от 04.03.2003 N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила
отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных
организациях. Основные положения", для чего:
8.4.1. Обеспечить получение, хранение, перемещение,
производство, транспортировку, отпуск и реализацию лекарственных
средств с соблюдением условий, обеспечивающих сохранность
качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и
исключающих возможность контаминации микроорганизмами и/или
другими веществами.
8.4.2. Регулярно проводить внутренние проверки деятельности
организации на соответствие требованиям указанных ОСТов.
8.4.3. Назначить приказом из руководящего персонала
организации лицо, ответственное за соблюдение правил оптовой
(розничной) торговли лекарственными средствами (уполномоченного по
качеству).
8.4.4. Предусмотреть систему постоянного повышения
профессионального образования сотрудников, включая постдипломное
образование, по вопросам фармацевтической деятельности,
обеспечивающим качество фармацевтических услуг.
8.5. В случае подтверждения факта фальсификации (брака)
лекарственных средств оперативно направлять информацию покупателям
(лечебно-профилактическим учреждениям, учреждениям социального
обеспечения, оздоровительным учреждениям и другим, имеющим
лицензию на медицинскую деятельность) для предотвращения их
использования в лечебном процессе, а также размещать информацию о
фальсифицированных лекарственных средствах в уголке потребителя.
8.6. Обеспечить качество реализуемых изделий медицинского
назначения, биологически активных добавок и других сопутствующих
товаров, разрешенных к реализации через аптечные организации.
9. Признать утратившими силу приказы аптечного управления
Краснодарского края от 16 мая 2001 года N 7 "О применении правил
сертификации лекарственных средств на территории Краснодарского
края" и от 14 ноября 2001 года N 70 "О дополнительных мерах по
предотвращению поступления в аптечную сеть Краснодарского края
фальсифицированных и забракованных лекарственных средств".
10. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя
начальника аптечного управления Краснодарского края Крикунову В.Н.
Начальник управления
Т.Г.ДЫТЫНЧЕНКО
Приложение N 1
к приказу
аптечного управления
Краснодарского края
от 10 июня 2003 г. N 93
ПОРЯДОК
ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО
КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА
ТЕРРИТОРИИ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
1. Настоящий документ определяет порядок проведения
государственного контроля качества лекарственных средств на
территории Краснодарского края (за исключением
радиофармацевтических, иммунобиологических лекарственных средств,
препаратов крови и кровезаменителей) и является обязательным для
всех субъектов обращения лекарственных средств.
2. Государственный контроль качества лекарственных средств (в
т.ч. лекарственных средств внутриаптечного изготовления)
осуществляется КГУ "Центр по контролю качества и сертификации
лекарственных средств Краснодарского края" (далее - Центр контроля
качества) в виде:
- выборочного контроля качества лекарственных средств, в том
числе контроля за сертифицированными лекарственными средствами;
- контроля качества веществ растительного, животного или
синтетического происхождения, обладающих фармакологической
активностью и предназначенных для производства лекарственных
средств (далее - субстанции);
3. По распоряжению МЗ РФ Центр контроля качества осуществляет
предварительный, выборочный, повторный выборочный контроль
качества лекарственных средств и периодические проверки
предприятий - производителей лекарственных средств на территории
Краснодарского края с отбором образцов и предоставлением
документов, оформленных в установленном порядке.
4. Образцы лекарственных средств, оставшиеся после проведения
государственного контроля качества лекарственных средств, хранятся
в центре контроля качества не менее 6 месяцев, после чего
возвращаются юридическим лицам (индивидуальным предпринимателям) в
установленном порядке.
5. Центр осуществляет инспекционный контроль качества
лекарственных средств на территории Краснодарского края:
- предприятий оптовой торговли лекарственными средствами;
- аптечных организаций.
6. Центр контроля качества осуществляет выборочный контроль
качества сертифицированных лекарственных средств при поступлении
их на территорию края по показателям: "Описание", "Упаковка",
"Маркировка", проводит экспертизу документов, проверяет
происхождение, соответствие лекарственного средства
сопроводительной документации и государственному стандарту
качества, принадлежность к данной партии лекарственных средств.
7. При возникновении сомнений в достоверности данных,
полученных в результате контроля качества лекарственного средства
по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка" и экспертизы
документов, могут проводиться дополнительные испытания. Выбор
объема проводимых испытаний в каждом конкретном случае
определяется центром контроля качества.
8. Центр контроля качества ведет реестр сертифицированных
лекарственных средств, поступивших на территорию Краснодарского
края (по месту назначения) и реестр лекарственных средств,
отобранных на дополнительный контроль в рамках проводимых
инспекционных проверок.
9. При получении информации Минздрава РФ о выявленных
фальсифицированных и забракованных по качеству лекарственных
средств центр контроля качества обязан принять меры к выявлению и
изъятию из обращения некачественного лекарственного средства:
- проводить проверку качества всех партий лекарственных
средств, поступивших на территорию края;
- изымать на дополнительный контроль с учетом имеющейся
информации;
- обеспечить контроль за изъятыми из оборота лекарственными
средствами.
10. Центр контроля качества направляет ежемесячный отчет в
Департамент Госконтроля Минздрава РФ, Фармацевтическую инспекцию,
аптечное управление Краснодарского края по забракованным и
фальсифицированным лекарственным средствам, принятию мер по
изъятию их из оборота и результатах проведения проверок качества
сертифицированных лекарственных средств.
11. Лекарственные средства, выявленные в ходе инспекционных
проверок аптечного управления Краснодарского края, Центра контроля
качества, а также в результате внутренних проверок
фармацевтических организаций и лечебно-профилактических
учреждений, должны быть направлены в трехдневный срок для
подтверждения факта брака по качеству или фальсификации в Центр
контроля качества, приостановив на этот период реализацию
препаратов.
12. Изъятие из оборота и уничтожение фальсифицированных и
забракованных лекарственных средств осуществляется в порядке,
утвержденном на территории Краснодарского края.
13. Центр контроля качества осуществляет контроль за
соблюдением технологических и санитарных норм при изготовлении
лекарственных средств в аптечных учреждениях, использованием
фармацевтических субстанций, соблюдением аптеками требований по
обеспечению качества изготавливаемых лекарственных средств в
соответствии с нормативной документацией. Проводит изъятие
лекарственных средств внутриаптечного изготовления для
осуществления их выборочного контроля качества.
14. Центр контроля качества на постоянной основе осуществляет
работу по поступившим обращениям населения по "горячей" телефонной
линии" для решения проблемных вопросов, связанных с качеством
лекарственных средств и ведет их учет с отражением результатов
экспертизы.
15. Центр контроля качества оказывает
организационно-методическую и консультативную помощь аптечным
учреждениям в сфере обращения лекарственных средств по вопросам
контроля качества.
Начальник аптечного управления
Краснодарского края
Т.Г.ДЫТЫНЧЕНКО
Приложение N 2
к приказу
аптечного управления
Краснодарского края
от 10 июня 2003 г. N 93
СВЕДЕНИЯ
ОБ ОБНАРУЖЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И
ЗАБРАКОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ХОДЕ
ИНСПЕКЦИОННОЙ ПРОВЕРКИ
В __________________________________ "_______" _______________
-------T------T-----T------T----------T----------T----T----T----T-----T----T-----T----¬
¦Наиме-¦Предп-¦Стра-¦Номер ¦N письма ¦Дата пись-¦Цена¦По- ¦Пос-¦Коли-¦Дата¦Оста-¦Све-¦
¦нова- ¦рия- ¦на ¦серии,¦Деп. ¦ма Депар-¦за ¦лу- ¦тав-¦чест-¦по- ¦ток ¦де- ¦
¦ние ¦тие- ¦ ¦дата ¦госконт- ¦тамента ¦упа-¦ча- ¦щик ¦во ¦лу- ¦на ¦ния ¦
¦лекар-¦произ-¦ ¦выпус-¦роля / N ¦госконтро-¦ков-¦тель¦ ¦полу-¦че- ¦мо- ¦о ¦
¦ствен-¦води- ¦ ¦ка ¦аналити- ¦ля / ана-¦ку ¦ ¦ ¦чен- ¦ния ¦мент ¦сер-¦
¦ного ¦тель ¦ ¦ ¦ческого ¦литическо-¦ ¦ ¦ ¦ного ¦ ¦про- ¦ти- ¦
¦средс-¦ ¦ ¦ ¦паспорта ¦го паспор-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вер- ¦фи- ¦
¦тва, ¦ ¦ ¦ ¦КГУ ¦та КГУ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ки ¦ка- ¦
¦форма ¦ ¦ ¦ ¦"Центр..."¦"Центр..."¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ции ¦
¦выпус-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ка, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦дози- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ровка ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+------+------+-----+------+----------+----------+----+----+----+-----+----+-----+----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦
L------+------+-----+------+----------+----------+----+----+----+-----+----+-----+-----
Подпись проверяющего:_______________________
Ознакомлен___________________________________________________
Ф.И.О. ответственного лица, должность, подпись
Приложение N 3
к приказу
аптечного управления
Краснодарского края
от 10 июня 2003 г. N 93
ИНФОРМАЦИЯ,
ПРЕДСТАВЛЯЕМАЯ В АПТЕЧНОЕ УПРАВЛЕНИЕ
КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ
КРАЯ В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И
ЗАБРАКОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В _________________________________ "_____" __________________
-------T------T-----T-------T----T----T-----T-----T-----T-----T------¬
¦Наиме-¦Предп-¦Номер¦Дата и¦Цена¦Пос-¦Полу-¦Дата ¦Дата ¦Пред-¦Приня-¦
¦нова- ¦рия- ¦се- ¦N пись-¦за ¦тав-¦ча- ¦и ко-¦и ко-¦став-¦тые ¦
¦ние ¦тие- ¦рии, ¦ма Де-¦упа-¦щик ¦тель ¦ли- ¦ли- ¦лен- ¦меры ¦
¦лекар-¦произ-¦дата ¦парта- ¦ков-¦ ¦ ¦чест-¦чест-¦ные ¦(дата ¦
¦ствен-¦води- ¦вы- ¦мента ¦ку ¦ ¦ ¦во ¦во ¦сер- ¦нап- ¦
¦ного ¦тель ¦пуска¦гос- ¦ ¦ ¦ ¦пос- ¦изъя-¦тифи-¦равле-¦
¦средс-¦ ¦ ¦контро-¦ ¦ ¦ ¦тавки¦тия ¦каты ¦ния в¦
¦тва, ¦ ¦ ¦ля об¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦и ¦центр ¦
¦форма ¦ ¦ ¦изъя- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦про- ¦конт- ¦
¦выпус-¦ ¦ ¦тии / ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦токо-¦роля ¦
¦ка, ¦ ¦ ¦дата и¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лы ¦качес-¦
¦дози- ¦ ¦ ¦N ана-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ана- ¦тва ¦
¦ровка ¦ ¦ ¦лити- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лиза ¦для ¦
¦ ¦ ¦ ¦ческого¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦подт- ¦
¦ ¦ ¦ ¦паспор-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦верж- ¦
¦ ¦ ¦ ¦та КГУ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дения ¦
¦ ¦ ¦ ¦"Центр ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦факта ¦
¦ ¦ ¦ ¦по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фаль- ¦
¦ ¦ ¦ ¦контро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сифи- ¦
¦ ¦ ¦ ¦лю ка-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦кации ¦
¦ ¦ ¦ ¦чест- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(бра- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ва..." ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ка)) ¦
+------+------+-----+-------+----+----+-----+-----+-----+-----+------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦
L------+------+-----+-------+----+----+-----+-----+-----+-----+-------
Подпись должностного лица ________________________________
|
